健世科技-B：Ken-Valve取得NMPA注册批准并积极推进商业化

　　健世科技-B（09877）发布公告，近日，公司核心产品之一TAVR产品Ken-Valve已于近日取得国家药监局的注册批准，并获得医疗器械生产许可证和国家医保编码，公司正积极推动相关商业化工作。

　　Ken-Valve是市场上较为稀缺的治疗主动脉瓣反流（或合并狭窄）的TAVR产品。Ken-Valve多规格设计以及大规格尺寸优势预计能覆盖广泛的患者人群范围。Ken-Valve一体式定位键设计能够提供稳定可靠的锚定力；再加上防漏环的设计，预计能够有效降低术后瓣周漏发生的几率。其可调弯输送系统设计预计能缩短术者的学习曲线，提升术中操作效果。

　　公司将采取多种措施，抓住市场机遇，不断扩大销售网络和目标客户的覆盖范围。同时，公司将持续优化生产成本及营运效率，实现公司收入目标。